Domhan amháin troid amháin
─ Comhar idirnáisiúnta chun pobal domhanda de chinniúint choiteann a thógáil ag freagairt do dhúshlán paindéimeach COVID-19
Tá géarchéim phaindéimeach dhomhanda COVID-19 mar thoradh ar an nuachóireáil choróinvíreas ar fud an domhain.Níl aon teorainneacha ag an coronavirus nua, ní bheidh aon tír saor ón gcath seo i gcoinne COVID-19.Mar fhreagra ar an bpaindéim domhanda COVID-19 seo, tá Liming Bio-Products Corp ag déanamh ranníocaíochtaí chun tacú le folláine ár bpobal domhanda.
Tá tionchar gan fasach ar ár ndomhan faoi láthair ag paindéim núíosach an ghalair coronavirus 2019 (COVID-19).Go dtí seo, níl aon druga éifeachtach ar fáil chun an galar seo a chóireáil.Mar sin féin, forbraíodh go leor tástálacha diagnóiseacha chun COVID-19 a bhrath.Tá na tástálacha seo bunaithe ar mhodhanna móilíneacha nó séireolaíocha chun aigéad núicléach sainiúil don choróinvíreas nó bithmharcóirí antashubstainte a bhrath.Toisc go bhfuil stádas paindéimeach bainte amach ag COVID-19, tá diagnóis luath ar an ionfhabhtú nua-coronavirus ríthábhachtach chun scaipeadh an víris a mheasúnú agus é a chuimsiú, ach níl tástáil foirfe le haghaidh úsáide uilíoch ann go fóill.Ní mór dúinn fios a bheith againn cad iad na tástálacha a d’fhéadfaí a úsáid chun scagadh, diagnóis agus faireachán a dhéanamh ar ionfhabhtú COVID-19, agus cad iad na teorainneacha atá leo.Tá sé an-tábhachtach conas úsáid níos fearr a bhaint as na huirlisí eolaíocha seo agus cabhrú le teacht chun cinn an ghalair thromchúisigh seo atá ag scaipeadh go tapa a aithint agus a rialú.
Is é an cuspóir atá le brath an choróinvíris núíosaigh ná a chinneadh an bhfuil duine ar a bhfuil ionfhabhtú COVID-19 nó iompróir asymptotic a d’fhéadfadh an víreas a scaipeadh go ciúin, faisnéis riachtanach a sholáthar chun cinnteoireacht a threorú maidir le cóireáil chliniciúil.Tá sé léirithe ag staidéir roimhe seo go mbraitheann 70% de chinntí cliniciúla ar thorthaí na tástála.Nuair a úsáidtear modhanna braite éagsúla, tá riachtanais na feisteáin imoibrí braite difriúil freisin.
Fíor 1
Figiúr 1:Léaráid a thaispeánann na príomhchéimeanna de leibhéil ghinearálta bhithmharcála le linn ghnáthchúrsa an ionfhabhtaithe COVID-19.Léiríonn an X-ais líon na laethanta ionfhabhtaithe, agus léiríonn an ais Y an t-ualach víreasach, tiúchan antaiginí, agus tiúchan antasubstaintí i dtréimhsí éagsúla.Tagraíonn antasubstaint d'antasubstaintí IgM agus IgG.Úsáidtear RT-PCR agus braite antaigin chun láithreacht nó neamhláithreacht an choróinvíris núíosaigh a bhrath, ar fianaise dhíreach é ar bhrath luath othar.Laistigh de sheachtain tar éis ionfhabhtú víreasach, is fearr a bhrath PCR, nó braite antaiginí.Tar éis ionfhabhtú an choróinvíris núíosaigh ar feadh thart ar 7 lá, tá an antashubstaint IgM i gcoinne an choróinvíris núíosaigh méadaithe de réir a chéile san fhuil othair, ach tá fad an tsaoil gearr, agus laghdaítear a thiúchan go tapa.I gcodarsnacht leis sin, feictear antashubstaint IgG i gcoinne an víris níos déanaí, de ghnáth thart ar 14 lá tar éis ionfhabhtú an víris.Méadaíonn an tiúchan IgG de réir a chéile, agus leanann sé ar feadh tréimhse fada san fhuil.Mar sin, má aimsítear an IgM i fuil an othair, ciallaíonn sé go bhfuil an víreas ionfhabhtaithe le déanaí, arb é is comhartha ionfhabhtaithe luath é.Nuair a aimsítear antashubstaint IgG i fhuil an othair, ciallaíonn sé go bhfuil an t-ionfhabhtú víreasach ann le tamall anuas.Tugtar ionfhabhtú déanach nó ionfhabhtú roimhe seo air freisin.Is minic a fheictear é in othair atá sa chéim téarnaimh.
Bithmharcóirí an choróinvíris núíosaigh
Is víreas RNA é an coronavirus nua, atá comhdhéanta de phróitéiní agus de aigéid núicléacha.Ionsaíonn an víreas an corp óstaigh (daonna), téann sé isteach i gcealla tríd an ngabhdóir ACE2 a fhreagraíonn don suíomh ceangailteach, agus déanann sé a mhacasamhlú i gcealla óstaigh, rud a fhágann go bhfreagraíonn an córas imdhíonachta daonna d’ionróirí eachtracha agus táirgeann sé antasubstaintí sonracha.Mar sin, is féidir na haigéid núicléacha vial agus antaiginí, agus antasubstaintí sonracha i gcoinne an choróinvíris núíosaigh a úsáid go teoiriciúil mar bhithmharcóirí sonracha chun an choróinvíreas núíosach a bhrath.Chun aigéad núicléach a bhrath, is í an teicneolaíocht RT-PCR an ceann is coitianta a úsáidtear, agus úsáidtear modhanna séireolaíocha go coitianta chun antasubstaintí nua a bhaineann go sonrach le coróinvíreas a bhrath.Faoi láthair, tá éagsúlacht modhanna tástála ar fáil ar féidir linn a roghnú chun ionfhabhtú COVID-19 a thástáil [1].
Bunphrionsabail na bpríomh-mhodhanna tástála don choróinvíreas núíosach
Tá go leor tástálacha diagnóiseacha le haghaidh COVID_19 ar fáil go dtí seo, agus tá níos mó feisteáin tástála ag fáil formheasa faoi údarú úsáide éigeandála gach lá.Cé go bhfuil an oiread sin ainmneacha agus formáidí difriúla ag na forbairtí tástála nua, tá na tástálacha COVID_19 go léir atá ann faoi láthair ag brath go bunúsach ar dhá mhórtheicneolaíocht: brath aigéid núicléacha don RNA víreasach agus measúnachtaí imdhíon-imdhíonachta séireolaíocha a bhraitheann antasubstaintí víreasacha-shonracha (IgM agus IgG).
01. bhrath aigéid núicléasaigh
Is iad imoibriú slabhra trascríobh droim ar ais-polaiméiris (RT-PCR), aimpliú isiteirmeach lúb-mheánach (LAMP), agus seicheamhú den chéad ghlúin eile (NGS) na modhanna coitianta aigéid núicléigh chun RNA núíosach den choróinvíreas a bhrath.Is é RT-PCR an chéad chineál tástála do COVID-19, atá molta ag an Eagraíocht Dhomhanda Sláinte (WHO) agus an Lárionad SAM um Rialú agus Cosc ar Ghalair (CDC).
02.Brath antashubstaintí séireolaíocha
Is próitéin chosanta é antasubstaint a tháirgtear i gcorp an duine mar fhreagra ar an ionfhabhtú víreas.Is cineál antashubstainte luath é an IgM ach is antashubstaint de chineál níos déanaí é IgG.De ghnáth déantar an sampla serum nó plasma a scrúdú le haghaidh láithreacht cineálacha sonracha IgM agus IgG den antasubstaint chun céimeanna géara agus téarnaimh den ionfhabhtú COVID-19 a mheasúnú.Áirítear ar na modhanna braite atá bunaithe ar antasubstaintí measúnacht imdhíon-chromatagrafaíochta óir collóideach, imdhíoncrómatagrafaíocht laitéis nó micreasféar fluaraiseacha, measúnacht imdhíon-ionsorbent einsím-nasctha (ELISA), agus measúnacht chemiluminescence.
Brath antigen 03.Viral
Is struchtúr é antaigin ar an víreas atá aitheanta ag an gcorp daonna a spreagann an córas cosanta imdhíonachta chun antasubstaintí a tháirgeadh chun an víreas a ghlanadh ó fhuil agus fíocháin.Is féidir antaigin víreasach atá ar an víreas a dhíriú agus a bhrath trí úsáid a bhaint as imdhíonmheasúnú.Cosúil le RNA víreasach, tá antaiginí víreasacha i láthair freisin i gconair riospráide daoine atá ionfhabhtaithe agus is féidir iad a úsáid chun géarchéim an ionfhabhtaithe COVID-19 a dhiagnóiseadh.Mar sin, moltar go minic eiseamail riospráide uachtaracha a bhailiú, mar shampla táithíní seile, nasopharyngeal agus oropharyngeal, sputum cough domhain, sreabhán lavage bronchoalveolar (BALF) le haghaidh tástála antaiginí tosaigh.
Roghnú modhanna tástála don choróinvíreas núíosach
Baineann go leor fachtóirí le roghnú modh tástála, lena n-áirítear suíomh cliniciúil, rialú cáilíochta tástála, am slánúcháin, costais tástála, modhanna bailiúcháin samplála, ceanglais theicniúla phearsanra saotharlainne, riachtanais saoráidí agus trealaimh.Is éard atá i gceist le haigéid núicléacha nó antaiginí víreasacha a bhrath ná fianaise dhíreach a sholáthar ar láithreacht an víris agus diagnóis ionfhabhtaithe coronavirus nua a dhearbhú.Cé go bhfuil go leor modhanna ann chun antaiginí a bhrath, tá a n-íogaireacht braite den choróinvíreas núíosach níos ísle go teoiriciúil ná an aimpliú RT-PCR.Is éard atá i gceist le tástáil antasubstainte ná antasubstaintí frithvíreas a tháirgtear sa chorp daonna a bhrath, atá tite ar gcúl agus go minic nach féidir a úsáid le haghaidh a bhrath go luath le linn na céime géara den ionfhabhtú víreas.Féadfaidh an suíomh cliniciúil d’iarratais braite a bheith éagsúil, agus d’fhéadfadh go mbeadh na suíomhanna bailiúcháin samplaí difriúil freisin.Chun aigéid núicléacha víreasacha agus antaiginí a bhrath, is gá an t-eiseamal a bhailiú sa chonair riospráide ina bhfuil an víreas i láthair, mar shampla swabs nasopharyngeal, swabs oropharyngeal, sputum, nó sreabhach lavage bronchoalveolar (BALF).Chun antasubstaint-bhunaithe a bhrath, ní mór eiseamal fola a bhailiú agus a scrúdú le haghaidh láithreacht sain-antasubstainte frithvíreas (IgM/IgG).Mar sin féin, is féidir le torthaí tástála antasubstainte agus aigéid núicléigh a chéile a chomhlánú.Mar shampla, nuair is é an t-aigéad núicléach-diúltach, IgM-diúltacha ach IgG-dearfach an toradh tástála, léiríonn na torthaí seo nach n-iompraíonn an t-othar an víreas faoi láthair, ach go bhfuil sé téarnaimh ón ionfhabhtú nua-coronavirus.[2]
Buntáistí agus míbhuntáistí na dtástálacha núíosacha coronavirus
Sa Phrótacal Diagnóisithe agus Cóireála le haghaidh niúmóine coróinvíreas úrnua (Leagan Trialach 7) (Arna eisiúint ag an gCoimisiún Sláinte Náisiúnta & Riarachán Stáit um Leigheas Sínis Traidisiúnta an 3 Márta, 2020), úsáidtear tástáil aigéid núicléacha mar mhodh caighdeánach óir chun an t-úrscéal a dhiagnóisiú. ionfhabhtú coronavirus, cé go meastar freisin go bhfuil tástáil antashubstainte ar cheann de na modhanna deimhnithe don diagnóis.
Torthaí pataigineacha agus séireolaíocha
(1) Torthaí pataigineacha: Is féidir aigéad núicléach núíosach den choróinvíreas a bhrath i táithíní nasopharyngeal, sputum, táil an chonair riospráide íochtair, fuil, feces agus eiseamail eile ag baint úsáide as modhanna RT-PCRand/nó NGS.Tá sé níos cruinne má fhaightear eiseamail ó chonair riospráide íochtair (eastóscadh sputum nó conaire aeir).Ba cheart na heiseamail a chur isteach lena dtástáil a luaithe is féidir tar éis iad a bhailiú.
(2) Torthaí séireolaíocha: Is féidir IgM a bhaineann go sonrach le víreas NCP a bhrath timpeall 3-5 lá tar éis é a theacht;Sroicheann IgG méadú faoi 4 huaire ar a laghad ar thoirtmheascadh le linn téarnaimh i gcomparáid leis an ngéarchéim.
Mar sin féin, braitheann roghnú modhanna tástála ar shuíomhanna geografacha, ar rialacháin leighis, agus ar shuíomhanna cliniciúla.I SAM, d’eisigh an NIH Treoirlínte Cóireála Galar Coróinvíreas 2019 (COVID-19) (Suíomh Nuashonraithe: 21 Aibreán, 2020 ) agus d’eisigh an FDA Beartas um Thástálacha Diagnóiseacha do Ghalar Coróinvíreas-2019 le linn Éigeandála Sláinte Poiblí (eisithe an 16,2020 Márta). ), inar roghnaíodh tástáil shéareolaíoch ar antasubstaintí IgM/IgG mar thástáil scagthástála amháin.
Modh Braite Aigéad Núicléach
Is tástáil aigéid núicléigh an-íogair é RT_PCR atá deartha chun a fháil amach an bhfuil RNA an choróinvíris núíosaigh i láthair san eiseamal riospráide nó san eiseamal eile.Ciallaíonn toradh tástála PCR dearfach láithreacht RNA coronavirus nua-aimseartha sa sampla chun an t-ionfhabhtú COVID-19 a dhearbhú.Ní chiallaíonn toradh tástála PCR diúltach nach bhfuil an ionfhabhtú víreas ann mar go bhféadfadh droch-chaighdeán an tsampla nó pointe ama an ghalair ag an gcéim aisghafa, srl.Cé gur tástáil an-íogair é RT-PCR, tá roinnt míbhuntáistí ann.Is féidir le tástálacha RT-PCR a bheith dian ar shaothar agus am-íditheach, ag brath go mór ar ardchaighdeán an tsampla.Is féidir leis seo a bheith ina dhúshlán mar ní hamháin go n-athraíonn an méid RNA víreasach idir othair éagsúla ach go bhféadfadh sé a bheith éagsúil laistigh den othar céanna ag brath ar na pointí ama nuair a bhailítear an sampla chomh maith le céimeanna an ionfhabhtaithe nó le tosú na hairíonna cliniciúla.Teastaíonn eiseamail ardcháilíochta a bhfuil dóthain RNA víreasach slán acu chun an coronavirus nua a bhrath.
Féadfaidh an tástáil RT-PCR toradh diúltach mícheart (diúltach bréagach) a thabhairt do roinnt othar a bhfuil ionfhabhtú COVID-19 orthu.Mar is eol dúinn, tá príomhshuímh ionfhabhtaithe an choróinvíris nua suite ag an scamhóg agus ag an gconair riospráide íochtair, mar shampla alveoli agus bronchi.Mar sin, meastar gurb é an t-eiseamal sputum ó casacht dhomhain nó an sreabhach lavage bronchoalveolar (BALF) an íogaireacht is airde maidir le braite víreasach.Mar sin féin, i gcleachtas cliniciúil, is minic a bhailítear samplaí ón gconair riospráide uachtarach trí úsáid a bhaint as swabs nasopharyngeal nó oropharyngeal.Ní hamháin go mbíonn sé míchompordach d’othair na heiseamail seo a bhailiú ach teastaíonn pearsanra atá oilte go speisialta freisin.Chun an tsampláil a dhéanamh níos lú ionrach nó níos éasca, i gcásanna áirithe féadfar swab béil a thabhairt do na hothair agus ligean dóibh sampla a ghlacadh ón mhúcóis buccal nó ag swabáil teanga iad féin.Gan RNA víreasach leordhóthanach, is féidir le RT-qPCR toradh tástála bréagach-diúltach a thabhairt ar ais.I gCúige Hubei, an tSín, níor tuairiscíodh íogaireacht RT-PCR sa bhrath tosaigh ach thart ar 30% -50%, le meán de 40%.Is dócha gur easpa samplála ba chúis leis an ráta ard bréagach-diúltach.
Ina theannta sin, éilíonn an tástáil RT-PCR pearsanra ardoilte chun céimeanna casta eastósctha RNA agus nós imeachta aimplithe PCR a dhéanamh.Éilíonn sé freisin leibhéal níos airde cosanta bithshábháilteachta, saoráid saotharlainne speisialta, agus ionstraim PCR fíor-ama.Sa tSín, ní mór an tástáil RT-PCR do bhrath COVID-19 a dhéanamh i saotharlanna bithshábháilteachta leibhéal 2 (BSL-2), le cosaint pearsanra ag baint úsáide as cleachtas bithshábháilteachta leibhéal 3 (BSL-3).Faoi na ceanglais seo, ó thús Eanáir go luath i mí Feabhra 2020, ní raibh cumas saotharlainne CDC na Síne Wuhan in ann ach cúpla céad cás a bhrath in aghaidh an lae.De ghnáth, ní bheadh sé seo ina fhadhb nuair a dhéantar tástáil ar ghalair thógálacha eile.Mar sin féin, nuair atáthar ag déileáil le paindéim dhomhanda ar nós COVID-19 agus a d’fhéadfadh na milliúin duine a thástáil, éiríonn RT-PCR ina cheist ríthábhachtach mar gheall ar a riachtanais le haghaidh áiseanna saotharlainne speisialta nó trealamh teicniúil.Féadfaidh na míbhuntáistí seo teorainn a chur leis an RT-PCR a úsáidfear mar uirlis éifeachtúil le haghaidh scagthástála, agus d’fhéadfadh go gcuirfí moill ar thuairiscí ar thorthaí tástála freisin.
Modh braite antasubstaintí séireolaíocha
Le dul chun cinn cúrsa an ghalair, go háirithe sna céimeanna lár agus déanach, tá an ráta braite antasubstaintí an-ard.Léirigh staidéar in Ospidéal Lárnach Theas Wuhan go bhféadfadh an ráta braite antasubstainte níos mó ná 90% a bhaint amach sa tríú seachtain den ionfhabhtú COVID-19.Chomh maith leis sin, is toradh é an antashubstaint ar fhreagairt imdhíonachta an duine i gcoinne an choróinvíris nua.Tá roinnt buntáistí ag baint leis an tástáil antashubstainte thar RT-PCR.Ar an gcéad dul síos, tástálacha antashubstaintí séireolaíocha simplí agus tapa.Is féidir tástálacha sreafa cliathánach antasubstainte a úsáid le haghaidh pointe cúraim chun toradh a sheachadadh i 15 nóiméad.Ar an dara dul síos, is é an sprioc a aimsíonn an tástáil séireolaíoch ná an antashubstaint, ar eol go bhfuil sé i bhfad níos cobhsaí ná RNA víreasach.Le linn bailiúcháin, iompair, stórála agus tástála, is gnách go mbíonn na heiseamail le haghaidh tástálacha antashubstainte níos cobhsaí ná na heiseamail do RT-PCR.Ar an tríú dul síos, toisc go bhfuil an antashubstaint dháileadh go cothrom sa scaipeadh fola, tá éagsúlacht samplála níos lú i gcomparáid leis an tástáil aigéid núicléacha.Tá méid an tsampla atá riachtanach don tástáil antashubstainte sách beag.Mar shampla, is leor 10 micrilítear d'fhuil piocadh méar le húsáid sa tástáil sreabhadh cliathánach antasubstainte.
Go ginearálta, roghnaítear an tástáil antashubstainte mar uirlis bhreise chun aigéad núicléach a bhrath chun ráta braite an choróinvíris núíosaigh a fheabhsú le linn cúrsaí an ghalair.Nuair a úsáidtear an tástáil antashubstainte in éineacht le tástáil aigéid núicléigh, féadfaidh sé cruinneas measúnachta chun COVID19 a dhiagnóisiú a mhéadú trí thorthaí bréagach-dearfacha agus bréagacha-diúltacha féideartha a laghdú.Ní mholtar sa treoir oibríochta reatha dhá chineál tástála a úsáid ar leithligh mar fhormáid braite neamhspleách ach ba cheart é a úsáid mar fhormáid chomhcheangailte.[2]
Figiúr 2:Léiriú ceart ar aigéad núicléach agus ar thorthaí tástála antashubstainte chun ionfhabhtú nua-coronavirus a bhrath
Fíor 3:Co Biththáirgí Aoiliúcháin, Ltd. - Trealamh tástála dé-tapa antasubstainte IgM/IgG don choróinvíreas úrnua (StrongStep®Tástáil Mhear Antashubstaint SARS-CoV-2 IgM/IgG, Imdhíon-chromatagrafaíocht LaTeX)
Fíor 4:Co Biththáirgí Aoil, Ltd. – StrongStep®Coróinvíreas Úrscéal (SARS-CoV-2) Trealamh PCR Ilphléacs Fíor-Ama (lorg trí ghéinte, modh taiscéalaithe fluaraiseacha).
Nóta:Tá an trealamh PCR an-íogair, réidh le húsáid seo ar fáil i bhformáid lyophilized (próiseas reoite-thriomú) le haghaidh stórála fadtéarmach.Is féidir an trealamh a iompar agus a stóráil ag teocht an tseomra agus tá sé cobhsaí ar feadh bliana.I ngach feadán premix tá na himoibrithe go léir is gá don aimpliú PCR, lena n-áirítear Reverse-transcriptase, Taq polymerase, primers, probes, agus dNTPs substrates.Is féidir le húsáideoirí an meascán a athdhéanamh go simplí trí uisce de ghrád PCR a chur leis an teimpléad agus ansin ualach. isteach ar ionstraim PCR chun an t-aimpliú a rith.
Mar fhreagra ar an ráig nua den choróinvíreas, d’oibrigh Liming Bio-Products Co., Ltd. go tapa chun dhá fheiste diagnóiseacha a fhorbairt chun go bhféadfaidh saotharlanna cliniciúla agus sláinte poiblí ionfhabhtú COVID-19 a dhiagnóiseadh go tapa.Tá na feisteáin seo an-oiriúnach le húsáid le haghaidh scagthástála ar mhórscála i dtíortha agus i réigiúin ina bhfuil an ráig nua den choróinvíreas ag scaipeadh go tapa, agus chun diagnóis agus deimhniú a sholáthar d’ionfhabhtú COVID-19.Ní féidir na feisteáin seo a úsáid ach amháin faoi Údarú Úsáide Éigeandála Réamhfhógartha (PEUA).Tá an tástáil teoranta do shaotharlanna atá deimhnithe faoi rialacháin na n-údarás náisiúnta nó áitiúil.
Modh braite antigen
1. Aicmítear braite antaigin víreasach sa chatagóir chéanna de bhrath díreach mar bhrath aigéid núicléacha.Lorgaíonn na modhanna braite díreacha seo fianaise ar phataiginí víreasacha san eiseamal agus is féidir iad a úsáid le haghaidh diagnóis deimhnithe.Mar sin féin, éilíonn forbairt feisteáin braite antigen ardchaighdeáin antasubstaintí monaclónacha a bhfuil cleamhnas láidir agus íogaireacht ard in ann víris phataigineacha a aithint agus a ghabháil.De ghnáth tógann sé níos mó ná sé mhí chun antashubstaint mhonaclónach a roghnú agus a bharrfheabhsú atá oiriúnach le húsáid agus an trealamh braite antaigin á ullmhú.
2. Faoi láthair, tá na himoibrithe chun an coronavirus nua a bhrath go díreach fós faoi chéim taighde agus forbartha.Mar sin, níl aon trealamh braite antaiginí bailíochtaithe go cliniciúil agus ar fáil ar bhonn tráchtála.Cé gur tuairiscíodh roimhe seo go bhfuil feiste braite antigen forbartha ag gnólacht diagnóiseach i Shenzhen agus go ndearnadh tástáil chliniciúil air sa Spáinn, níorbh fhéidir iontaofacht agus cruinneas an mheasúnaithe a bhailíochtú mar gheall ar shaincheisteanna cáilíochta imoibrí.Go dtí seo, níl aon trealamh braite antaiginí formheasta le haghaidh úsáide cliniciúla fós ag NMPA (FDA na Síne roimhe seo).Mar fhocal scoir, forbraíodh modhanna braite éagsúla.Tá buntáistí agus teorainneacha ag gach modh.Is féidir na torthaí ó mhodhanna éagsúla a úsáid le haghaidh fíorú agus comhlánú.
3. Braitheann táirgeadh trealamh tástála ardchaighdeáin COVID-19 go mór ar bharrfheabhsú le linn taighde agus forbartha.Liming Co Bith-Táirgí, Ltd Aolú Bith-Táirgí Co, Ltd.tá gá le feisteáin tástála chun caighdeáin dhian déantúsaíochta agus rialaithe cáilíochta a chomhlíonadh chun a chinntiú go soláthraíonn siad na leibhéil is airde feidhmíochta agus comhsheasmhachta.Tá níos mó ná fiche bliain de thaithí ag na heolaithe ag Liming Bio-Product Co., Ltd. ar dhearadh, ar thástáil agus ar bharrfheabhsú feisteáin diagnóiseacha in vitro chun an leibhéal feidhmíochta is airde i gcainníochtú anailíseach a chinntiú.
Le linn Phaindéimeach COVID-19, thug rialtas na Síne aghaidh ar ardú ar an éileamh ollmhór ar ábhair um chosc eipidéim sna háiteanna idirnáisiúnta idirnáisiúnta.Ar 5 Aibreán, ag preasagallamh Meicníocht Chomhpháirteach um Chosc agus Rialú na Comhairle Stáit "Cáilíocht Bainistíochta Ábhair Leighis a Neartú agus Ordú an Mhargaidh a Rialáil", Jiang Fan, cigire céadleibhéil de chuid Roinn Trádála Eachtraí na hAireachta. na Tráchtála, dúirt, "Ar aghaidh, díreoimid ár n-iarrachtaí ar dhá ghné, ar dtús, chun tacú le níos mó soláthairtí leighis a theastaíonn ón bpobal idirnáisiúnta a bhrostú, agus freisin, chun rialú cáilíochta, rialáil agus bainistíocht na dtáirgí a fheabhsú. Déanfaimid cion tairbhe na Síne chun freagairt i gcomhpháirt don eipidéim dhomhanda agus tógáil pobail le todhchaí roinnte don chine daonna.
Fíor 5:Tá deimhniú clárúcháin CE an AE faighte ag imoibrí úrnua coróinvíreas Liming Bio-Products Co., Ltd
An teastas oinigh
Houshenshan
Fíor 6. Thacaigh Liming Bio-Products Co., Ltd. le Ospidéal Sléibhe Wuhan Vulcan (HouShenShan) chun troid i gcoinne eipidéim COVID-19 agus bronnadh teastas oinigh Crois Dhearg Wuhan air.Is é ospidéal sléibhe Wuhan Vulcan an t-ospidéal is cáiliúla sa tSín a dhéanann speisialtóireacht i gcóireáil othair thromchúiseacha COVID-19.
De réir mar a leanann an ráig nua den choróinvíreas ag leathadh ar fud an domhain, tá Nanjing Liming Bio-Products Co., Ltd ag céim suas chun tacú le pobail ar fud an domhain agus chun cabhrú lenár dteicneolaíochtaí nuálacha chun an bhagairt dhomhanda seo nach bhfacthas riamh roimhe a chomhrac.Cuid ríthábhachtach de dhul i ngleic leis an mbagairt seo is ea tástáil mhear ar ionfhabhtú COVID-19.Leanaimid de bheith ag cur go suntasach leis trí ardáin diagnóiseacha ar ardchaighdeán a chur ar fáil d’oibrithe cúram sláinte túslíne ionas gur féidir le daoine na torthaí ríthábhachtacha tástála a theastaíonn uathu a fháil.Is iad iarrachtaí Liming Bio-products Co., Ltd. sa chath in aghaidh na paindéime COVID-19 ár dteicneolaíochtaí, ár n-eispéiris agus ár saineolas a chur le pobail idirnáisiúnta chun pobal domhanda cinniúint a thógáil.
Long Press ~ Scan agus Lean Linn
Ríomhphost: sales@limingbio.com
Suíomh Gréasáin: https://limingbio.com
Am postála: Bealtaine-01-2020
