DOMHAN AMHÁIN TEACHT AMHÁIN
─ Comhoibriú idirnáisiúnta chun pobal domhanda de chinniúint choiteann a thógáil ag freagairt do dhúshlán paindéimeach COVID-19
Mar thoradh ar an úrscéal corónach atá ag scuabadh ar fud an domhain tá géarchéim phaindéimeach covid-19 domhanda. Níl aon teorainn ag an úrscéal corónach, ní bheidh aon tír spártha ón gcath seo i gcoinne COVID-19. Mar fhreagra ar an bpaindéim seo ar fud an domhain, tá COVID-19, Liming Bio Products Corp ag déanamh ranníocaíochtaí chun tacú le folláine ár bpobal domhanda.
Tá tionchar gan fasach ag ár ndomhan faoi láthair ar an ngalar corónach núíosach 2019 (COVID-19). Go dtí seo, níl aon druga éifeachtach ar fáil chun an galar seo a chóireáil. Mar sin féin, forbraíodh go leor tástálacha diagnóiseacha chun COVID-19 a bhrath. Tá na tástálacha seo bunaithe ar mhodhanna móilíneacha nó séireolaíochta chun an t -aigéad núicléasach núicléasach nó bithchomharthaí antasubstainte a bhrath. Ós rud é go bhfuil stádas paindéimeach bainte amach ag COVID-19, tá diagnóis luath ar an ionfhabhtú corónach núíosach ríthábhachtach maidir le leathadh an víris a mheasúnú agus é a bheith ann, ach níl tástáil foirfe le haghaidh úsáide uilíoch ann go fóill. Ní mór dúinn a fháil amach cad iad na tástálacha a d'fhéadfaí a úsáid chun scagadh, diagnóis agus monatóireacht a dhéanamh ar an ionfhabhtú COVID-19, agus cad iad na teorainneacha atá acu. Tá sé an -tábhachtach conas úsáid níos fearr a bhaint as na huirlisí eolaíochta seo agus chun cabhrú le teacht chun cinn an tinneas seo a scaipeadh go tapa agus a rialú.
Is é an cuspóir atá leis an núíosach corónach a bhrath ná a chinneadh an bhfuil duine a bhfuil ionfhabhtú COVID-19 aige nó iompróir asymptotic a d'fhéadfadh an víreas a scaipeadh go ciúin, chun faisnéis riachtanach a sholáthar chun cinnteoireacht a threorú le haghaidh cóireála cliniciúla. Léirigh staidéir roimhe seo go mbraitheann 70% de na cinntí cliniciúla ar na torthaí tástála. Nuair a úsáidtear modhanna braite difriúla, tá riachtanais na bhfearas imoibrí braite difriúil freisin.
Fíor 1
Fíor 1:Léaráid a thaispeánann príomhchéimeanna na leibhéil ghinearálta bithchomharthaí le linn an ghnáthchúrsa ama de ionfhabhtú COVID-19. Léiríonn an x-ais líon na laethanta ionfhabhtaithe, agus léiríonn an y-ais an t-ualach víreasach, an tiúchan antaiginí, agus an tiúchan antasubstaintí i dtréimhsí éagsúla. Tagraíonn antasubstaint do antasubstaintí IgM agus IgG. Baintear úsáid as braite RT-PCR agus antigen araon chun láithreacht nó easpa coróinéara núíosach a bhrath, ar fianaise dhíreach é ar bhrath luath-othar. Laistigh de sheachtain ó ionfhabhtú víreasach, is fearr braite PCR, nó braite antaigin. Tar éis an ionfhabhtaithe coróinéara úrscéal ar feadh thart ar 7 lá, tá méadú tagtha ar an antasubstaint IgM i gcoinne an úrscéal coróinéara de réir a chéile i bhfuil an othair, ach tá fad na beatha gearr, agus laghdaíonn a thiúchan go tapa. I gcodarsnacht leis sin, is cosúil go bhfuil an antasubstaint IgG i gcoinne an víris níos déanaí, de ghnáth thart ar 14 lá tar éis an ionfhabhtaithe víreas. Méadaíonn an tiúchan IgG de réir a chéile, agus leanann sé ar aghaidh le tréimhse fhada san fhuil. Dá bhrí sin, má bhraitear an IGM i bhfuil an othair, ciallaíonn sé go bhfuil an víreas ionfhabhtaithe le déanaí, arb é atá ina chomhartha luath -ionfhabhtaithe. Nuair a bhraitear an antasubstaint IgG i bhfuil an othair, ciallaíonn sé go bhfuil an t -ionfhabhtú víreasach le tamall anuas. Tugtar ionfhabhtú déanach nó ionfhabhtú roimhe seo air freisin. Is minic a fheictear é in othair atá sa chéim aisghabhála.
Bithchomharthaí na n -úrscéal Coronavirus
Is víreas RNA é an coronavíreas úrscéal, atá comhdhéanta de phróitéiní agus aigéid núicléasacha. Téann an víreas i ngleic leis an gcomhlacht óstach (daonna), téann sé isteach i gcealla trí shuíomh ceangailteach ACE2, agus déanann sé macasamhlú i gcealla óstacha, rud a fhágann go bhfreagróidh an córas imdhíonachta daonna do ionróirí eachtracha agus antasubstaintí sonracha a tháirgeadh. Dá bhrí sin, is féidir na haigéid núicléasacha vial agus na hantaiginí, agus antasubstaintí sonracha i gcoinne corónach núíosach a úsáid go teoiriciúil mar bhithchomharthaí sonracha chun an corónach úrscéal a bhrath. I gcás braite aigéid núicléasaigh, is é teicneolaíocht RT-PCR an ceann is coitianta a úsáidtear, agus úsáidtear modhanna séireolaíochta go coitianta chun na hantasubstaintí núíosacha corónach-shonracha a bhrath. Faoi láthair, tá éagsúlacht modhanna tástála ar fáil ar féidir linn a roghnú chun ionfhabhtú COVID-19 a thástáil [1].
Prionsabail bhunúsacha na bpríomhmhodhanna tástála le haghaidh corónach núíosach
Tá go leor tástálacha diagnóiseacha do COVID_19 ar fáil go dtí seo, agus tá níos mó trealamh tástála ag fáil faomhadh faoi údarú úsáide éigeandála gach lá. Cé go bhfuil na forbairtí tástála nua ag teacht amach le go leor ainmneacha agus formáidí difriúla, braitheann na tástálacha COVID_19 go léir ar dhá mhórtheicneolaíocht go bunúsach: braite aigéid núicléasaigh don RNA víreasach agus imdhíon-serological a bhrath antasubstaintí víreasacha (IgM agus IgG).
01. Braite Aigéad Núicléasaigh
Is iad an t-imoibriú slabhrúil trascríobh-polymerase (RT-PCR), aimpliú isothermal lúb-idirghabhála (LAMP), agus seicheamhú na chéad ghlúine eile (NGS) na modhanna aigéid núicléasacha coitianta chun RNA corónach núíosach a bhrath. Is é RT-PCR an chéad chineál tástála do COVID-19, a mhol an Eagraíocht Dhomhanda Sláinte (WHO) agus Ionad Rialaithe agus Chosc Galar na Stát Aontaithe (CDC).
02. Braite antasubstainte serological
Is próitéin chosanta é antasubstaint a tháirgtear i gcorp an duine mar fhreagra ar an ionfhabhtú víreas. Is cineál luath antasubstainte é an IgM ach is antasubstaint de chineál níos déanaí é IgG. Is iondúil go scrúdaítear an sampla serum nó plasma chun cineálacha sonracha IgM agus IgG den antasubstaint a bheith ann chun measúnú a dhéanamh ar chéimeanna géarmhíochaine agus téarnaimh ionfhabhtaithe COVID-19. I measc na modhanna braite bunaithe ar antasubstaintí tá measúnacht imdhíonachta órga collóideach, laitéis nó micreasfómatagrafaíocht fluaraiseacha, measúnacht imdhíonachta atá nasctha le heinsím (ELISA), agus measúnacht chemiluminescence.
03. Braite antaiginí an -mhaith
Is struchtúr é antigen ar an víreas atá aitheanta ag an gcorp daonna a spreagann an córas cosanta imdhíonachta chun antasubstaintí a tháirgeadh chun an víreas a ghlanadh ó fhuil agus fíocháin. Is féidir antaigin víreasach atá i láthair ar an víreas a dhíriú agus a bhrath trí imdhíonadh a úsáid. Cosúil le RNA víreasach, tá antaiginí víreasacha i láthair freisin i gconair riospráide daoine ionfhabhtaithe agus is féidir iad a úsáid chun géarchéim den ionfhabhtú COVID-19 a dhiagnóisiú. Dá bhrí sin, moltar go minic eiseamail riospráide uachtaracha a bhailiú, mar shampla seile, babhtálacha nasopharyngeal agus oropharyngeal, sputum cough domhain, sreabhán lavage bronchoalveolar (BALF) le haghaidh tástála antaigine tosaigh.
Modhanna tástála a roghnú le haghaidh corónach núíosach
Is éard atá i gceist le modh tástála a roghnú ná go leor fachtóirí, lena n -áirítear suíomh cliniciúil, tástáil cáilíochta a thástáil, am slánúcháin, costais tástála, modhanna bailithe samplála, riachtanais theicniúla pearsanra saotharlainne, riachtanais saoráide agus trealaimh. Is é atá i gceist le haigéid núicléasacha nó antaiginí víreasacha a bhrath ná fianaise dhíreach a sholáthar ar láithreacht na víris agus an diagnóis a bhaineann le hionfhabhtú corónach núíosach a dhearbhú. Cé go bhfuil go leor modhanna ann chun antaigin a bhrath, tá a n-íogaireacht braite ar an úrscéal corónach níos ísle go teoiriciúil ná a n-aimpliú RT-PCR. Is éard atá i gceist le tástáil antasubstainte ná antasubstaintí frithvíreas a tháirgtear i gcorp an duine a bhrath, rud atá ag titim in am agus go minic ní féidir é a úsáid le haghaidh luath-bhrath le linn chéim ghéar an ionfhabhtaithe víreas. Is féidir leis an suíomh cliniciúil d'iarratais braite a bheith éagsúil, agus d'fhéadfadh na suíomhanna bailithe samplacha a bheith difriúil freisin. Chun aigéid agus antaiginí núicléasacha víreasacha a bhrath, ní mór an t -eiseamal a bhailiú sa chonair riospráide ina bhfuil an víreas i láthair, mar shampla babhtálacha nasopharyngeal, babhtálacha oropharyngeal, sputum, nó sreabhán lavage bronchoalvolar (balf). Maidir le braite bunaithe ar antasubstaint, ní mór eiseamal fola a bhailiú agus a scrúdú chun antasubstaint frithvíreas sonrach (IgM/IgG) a bheith i láthair. Mar sin féin, is féidir le torthaí tástála antasubstainte agus aigéid núicléasaigh a chéile a chomhlánú. Mar shampla, nuair is é an toradh tástála an t-aigéad núicléasach-diúltach, IGM-diúltach ach IgG-dearfach, léiríonn na torthaí seo nach bhfuil an víreas ag an othar faoi láthair, ach go bhfuil sé aisghafa ón ionfhabhtú corónach núíosach. [2]
Buntáistí agus míbhuntáistí a bhaineann le tástálacha corónach núíosacha
Sa phrótacal diagnóise agus cóireála le haghaidh niúmóine niúmóine corónach núíosach (leagan trialach7) (arna scaoileadh ag an gCoimisiún Náisiúnta Sláinte & Riarachán Stáit Leigheas Traidisiúnta na Síne ar 3 Márta, 2020), úsáidtear tástáil aigéad núicléasaigh mar an modh caighdeánach óir chun an t -úrscéal a dhiagnóisiú Ionfhabhtú corónach, agus meastar freisin go bhfuil tástáil antasubstainte ar cheann de na modhanna dearbhaithe don diagnóis.
Torthaí pataigineacha agus séireolaíochta
. Tá sé níos cruinne má fhaightear eiseamail ó chonair riospráide níos ísle (eastóscadh sputum nó aeir). Ba chóir na heiseamail a chur isteach le haghaidh tástála a luaithe is féidir tar éis an bhailiúcháin.
. Sroicheann IgG toirtmheascadh de mhéadú 4 huaire ar a laghad le linn téarnaimh i gcomparáid leis an gcéim ghéar.
Mar sin féin, braitheann roghnú na modhanna tástála ar shuíomhanna geografacha, ar rialacháin leighis, agus ar shuíomhanna cliniciúla. Sna Stáit Aontaithe, d'eisigh an NIH treoirlínte cóireála galar corónach 2019 (COVID-19) (Nuashonrú ar an suíomh: Aibreán 21,2020) agus Eisíodh FDA beartas do thástálacha diagnóiseacha do ghalar corónach-2019 le linn éigeandála sláinte an phobail (eisithe ar 16,2020 Márta 16,2020 ), ina roghnaítear tástáil sheolach ar na hantasubstaintí IgM/IgG mar thástáil scagtha amháin.
Modh braite aigéid núicléasaigh
Is tástáil aigéad núicléasach an -íogair é RT_PCR atá deartha chun a fháil amach an bhfuil an RNA corónach úrscéal i láthair sa riospráid nó sa eiseamal eile. Ciallaíonn toradh tástála dearfach PCR go bhfuil RNA corónach úrscéal sa sampla chun an t-ionfhabhtú COVID-19 a dheimhniú. Ní chiallaíonn toradh diúltach tástála PCR nach bhfuil an t -ionfhabhtú víreas ann toisc go bhféadfadh droch -chaighdeán an tsampla nó pointe ama galair a bheith aige ag an gcéim aisghafa, srl. Cé gur tástáil an-íogair é RT-PCR, tá roinnt míbhuntáistí aige. Is féidir le tástálacha RT-PCR a bheith dian ar shaothar agus am-íditheach, ag brath go mór ar ardchaighdeán an tsampla. Féadann sé seo a bheith ina dhúshlán toisc go n -athraíonn an méid RNA víreasach go mór idir othair dhifriúla ach is féidir leis a bheith éagsúil laistigh den othar céanna ag brath ar na pointí ama nuair a bhailítear an sampla chomh maith leis na céimeanna ionfhabhtaithe nó na hairíonna cliniciúla. Teastaíonn eiseamail ardcháilíochta chun an coróinéara úrscéal a bhrath ina bhfuil go leor RNA víreasach slán.
Féadfaidh an tástáil RT-PCR toradh diúltach mícheart (diúltach bréagach) a thabhairt do roinnt othar a bhfuil ionfhabhtú COVID-19 acu. Mar is eol dúinn, tá na príomhláithreáin ionfhabhtaithe den úrscéal coróinéara suite ag an scamhóg agus an chonair riospráide íochtarach, mar shampla Alveoli agus Bronchi. Dá bhrí sin, meastar go bhfuil an íogaireacht is airde ag an eiseamal sputum ó chasacht dhomhain nó ón sreabhán bronchoalveolar (BALF) do bhrath víreasach. Mar sin féin, i gcleachtas cliniciúil, is minic a bhailítear samplaí ón gconair riospráide uachtarach trí bhabhtálacha nasopharyngeal nó oropharyngeal a úsáid. Ní hamháin go bhfuil bailiú na n -eiseamal seo míchompordach d'othair ach teastaíonn pearsanra atá oilte go speisialta ag teastáil freisin. Chun sampláil a dhéanamh níos lú ionrach nó níos éasca, i gcásanna áirithe is féidir swab ó bhéal a thabhairt do na hothair agus ligean dóibh sampla a thógáil ón mhúcóis buccal nó ó theanga ag swabbing iad féin. Gan RNA víreasach leordhóthanach, is féidir le RT-QPCR toradh tástála bréagach-diúltach a thabhairt ar ais. I gCúige Hubei, an tSín, tuairiscíodh íogaireacht RT-PCR sa chéad bhrath ach thart ar 30%-50%, le meán de 40%. Is dócha gurbh é an ráta ard bréagach diúltach ná sampláil neamhleor.
Ina theannta sin, éilíonn an tástáil RT-PCR pearsanra ardoilte chun céimeanna casta eastósctha RNA a dhéanamh agus nós imeachta aimplithe PCR. Éilíonn sé freisin leibhéal níos airde de chosaint bithshábháilteachta, saoráid saotharlainne speisialta, agus ionstraim PCR fíor-ama. Sa tSín, ní mór an tástáil RT-PCR do bhrath COVID-19 a dhéanamh i Saotharlanna Leibhéal 2 BioSafety (BSL-2), le cosaint pearsanra ag baint úsáide as cleachtas bithshábháilteachta 3 (BSL-3). Faoi na riachtanais seo, ó thús mhí Eanáir go luath i mí Feabhra 2020, ní raibh cumas saotharlann CDC na Síne Wuhan in ann cúpla céad cás a bhrath in aghaidh an lae. De ghnáth, ní bheadh sé seo ina fhadhb agus galair thógálacha eile á dtástáil. Mar sin féin, nuair a bhíonn tú ag déileáil le paindéim dhomhanda ar nós COVID-19 le na milliúin duine le tástáil, éiríonn RT-PCR ina shaincheist chriticiúil mar gheall ar a riachtanais maidir le háiseanna speisialta saotharlainne nó trealamh teicniúil. D'fhéadfadh na míbhuntáistí seo teorainn a chur leis an RT-PCR atá le húsáid mar uirlis éifeachtach le haghaidh scagthástála, agus d'fhéadfadh moill a chur ar thuarascálacha na dtorthaí tástála.
Modh braite antasubstainte séireolaíoch
Le dul chun cinn an chúrsa galair, go háirithe sna céimeanna lár agus déanacha, tá an ráta braite antasubstainte an -ard. Léirigh staidéar in Ospidéal Lárnach Theas Wuhan go bhféadfadh an ráta braite antasubstainte teacht ar níos mó ná 90% sa tríú seachtain d'ionfhabhtú COVID-19. Chomh maith leis sin, is é an t -antasubstaint táirge an fhreagra imdhíonachta daonna i gcoinne an úrscéal coróinéara. Tugann an tástáil antasubstainte roinnt buntáistí thar RT-PCR. Ar an gcéad dul síos, tástálann an antasubstaint séireolaíoch simplí agus tapa. Is féidir tástálacha sreafa cliathánach antasubstainte a úsáid le haghaidh pointe cúraim chun toradh a sheachadadh i 15 nóiméad. Ar an dara dul síos, is é an sprioc a bhraitear leis an tástáil séireolaíoch an antasubstaint, ar eol go bhfuil sé i bhfad níos cobhsaí ná RNA víreasach. Le linn bailiúcháin, iompair, stórála agus tástála, tá na heiseamail le haghaidh tástálacha antasubstainte níos cobhsaí i gcoitinne ná na heiseamail do RT-PCR. Ar an tríú dul síos, toisc go ndéantar an antasubstaint a dháileadh go cothrom i gcúrsaíocht na fola, tá níos lú éagsúlachta samplála i gcomparáid leis an tástáil aigéid núicléasaigh. Tá an méid samplach atá ag teastáil don tástáil antasubstainte measartha beag. Mar shampla, is leor 10 microliter d'fhuil mhéar-ghreamaithe le húsáid sa tástáil sreafa cliathánach antasubstainte.
Go ginearálta, roghnaítear an tástáil antasubstainte mar uirlis fhorlíonta le haghaidh braite aigéid núicléasaigh chun ráta braite an choróinéara nua a fheabhsú le linn na gcúrsaí galair. Nuair a úsáidtear an tástáil antasubstainte mar aon le tástáil aigéid núicléasaigh, d'fhéadfadh sé cruinneas measúnachta a mhéadú chun diagnóis COVID19 a dhiagnóisiú trí thorthaí féideartha dearfacha agus bréagacha diúltacha a laghdú. Ní mholann an Treoir Oibríochta Reatha dhá chineál tástála a úsáid ar leithligh mar fhormáid braite neamhspleách ach ba chóir é a úsáid mar fhormáid chomhcheangailte. [2]
Fíor 2:An léirmhíniú ceart ar thorthaí tástála aigéid núicléasaigh agus antasubstainte chun ionfhabhtú corónach núíosach a bhrath
Fíor 3:Liming Bith-tháirgí Co., Ltd.®SARS-COV-2 IgM/IgG Antasubstaint Mear-antasubstainte, LaTeX imdhíonatagrafaíocht)
Fíor 4:Liming Bith-tháirgí Co., Ltd.-Strongstep®Trealamh PCR ilphléacs fíor-ama corónach (SARS-COV-2) (braite le haghaidh trí ghé, modh probe fluaraiseacha).
Tabhair faoi deara:Tá an trealamh PCR atá an-íogair, réidh le húsáid ar fáil i bhformáid lyophilized (próiseas triomaithe reo) le haghaidh stórála fadtéarmacha. Is féidir an trealamh a iompar agus a stóráil ag teocht an tseomra agus tá sé cobhsaí ar feadh bliana. I ngach feadán de Premix tá na himoibrithe go léir a theastaíonn le haghaidh an aimpliú PCR, lena n-áirítear droim ar ais tarchurtha, polaiméaráise taq, primers, tóireadóirí, agus foshraitheanna DNTPS. ar ionstraim PCR chun an t -aimpliú a reáchtáil.
Mar fhreagra ar an ráig núíosach corónach, d'oibrigh Liming Bith-tháirgí Co, Ltd. go tapa chun dhá threalamh diagnóiseacha a fhorbairt chun go mbeidh saotharlanna cliniciúla agus sláinte poiblí chun ionfhabhtú COVID-19 a dhiagnóisiú go tapa. Tá na trealamh seo an-oiriúnach le húsáid le haghaidh scagthástála ar scála mór i dtíortha agus i réigiúin ina bhfuil an ráig corónach úrscéal ag scaipeadh go tapa, agus chun diagnóis agus deimhniú a sholáthar d'ionfhabhtú COVID-19. Níl na trealamh seo le húsáid ach amháin faoi Údarú Úsáide Éigeandála Réamh-Fógraithe (PEUA). Tá an tástáil teoranta do shaotharlanna atá deimhnithe faoi rialacháin na n -údarás náisiúnta nó áitiúil.
Modh braite antaiginí
1. Déantar braite antaiginí víreasach a aicmiú sa chatagóir chéanna de bhrath díreach mar bhrath aigéad núicléasaigh. Féachann na modhanna braite díreacha seo ar fhianaise ar phataiginí víreasacha san eiseamal agus is féidir iad a úsáid le haghaidh diagnóis deimhnithe. Mar sin féin, teastaíonn ardchaighdeán antasubstaintí monachlónacha le cleamhnas láidir agus le híogaireacht ard a bhfuil ar a gcumas víris phataigineacha a aithint agus a ghabháil le forbairt trealamh braite antaigine. Is iondúil go dtógann sé níos mó ná sé mhí chun antasubstaint monachlólach a roghnú agus a bharrfheabhsú atá oiriúnach le húsáid agus an trealamh braite antaiginí á n -ullmhú.
Faoi láthair, tá na himoibrithe chun an coróinéara úrscéal a bhrath go díreach fós faoi chéim taighde agus forbartha. Dá bhrí sin, ní dhearnadh aon trealamh braite antaiginí a bhailíochtú go cliniciúil agus ar fáil ar bhonn tráchtála. Cé gur tuairiscíodh roimhe seo gur fhorbair gnólacht dhiagnóiseach i Shenzhen paca braite antaiginí agus go ndearnadh tástáil chliniciúil air sa Spáinn, níorbh fhéidir iontaofacht agus cruinneas na measúnachta a bhailíochtú mar gheall ar shaincheisteanna cáilíochta imoibrithe a bheith i láthair. Go dtí seo, níor cheadaigh NMPA (iar -FDA na Síne) aon trealamh braite antaiginí le haghaidh úsáide cliniciúla go fóill. Mar fhocal scoir, forbraíodh modhanna braite éagsúla. Tá buntáistí agus teorainneacha ag gach modh. Is féidir na torthaí ó mhodhanna éagsúla a úsáid chun fíorú agus comhlánú.
3. Braitheann paca tástála COVID-19 ardchaighdeán ar bharrfheabhsú le linn taighde agus forbartha. Liming Bio Product Co., Ltd. Teastaíonn trealamh tástála chun caighdeáin déantúsaíochta agus rialaithe cáilíochta déine a chomhlíonadh chun a chinntiú go soláthraíonn siad na leibhéil is airde feidhmíochta agus comhsheasmhachta. Tá breis agus fiche bliain ag na heolaithe ag Liming Bio-Product Co.
Le linn an phaindéime COVID-19, bhí borradh faoin éileamh ollmhór ar ábhair choiscthe eipidéim sna háiteanna idirnáisiúnta. Ar an 5 Aibreán, ag preasagallamh na meicníochta comhpháirteach um chosc agus rialú agus rialú rialaithe na Comhairle Stáit "Bainistiú Cáilíochta Ábhair Leighis a Neartú agus Ordú an Mhargaidh a Rialáil", Jiang Fan, cigire den chéad leibhéal de chuid na Roinne Trádála Eachtraí den aireacht Dúirt an tráchtáil, "Ar Aghaidh, díreoimid ár n -iarrachtaí ar dhá ghné, ar dtús, chun dlús a chur le tacaíocht níos mó soláthairtí leighis a theastaíonn ón bpobal idirnáisiúnta, agus freisin, chun rialú cáilíochta, rialáil agus bainistíocht na dtáirgí a fheabhsú. Déanfaimid ranníocaíocht na Síne le freagairt i gcomhpháirt leis an eipidéim dhomhanda agus pobal a thógáil le todhchaí chomhroinnte don chine daonna.
Fíor 5:Liming Bio Products Co.
An teastas oinigh
Houshenshan
Figiúr 6. Bith-tháirgí a theorannú, thacaigh Ltd. le Wuhan Vulcan (Houshenshan) Ospidéal Mountain chun troid i gcoinne eipidéim Covid-19 agus bronnadh teastas oinigh Crois Dhearg Wuhan air. Is é Ospidéal Sléibhe Wuhan Vulcan an t -ospidéal is cáiliúla sa tSín a dhíríonn ar chóireáil COVID dian - 19 othar.
De réir mar a leanann an ráig úrscéal corónach ag leathadh ar fud an domhain, tá Nanjing Liming Bioducts Co. Is cuid chriticiúil é tástáil thapa ar ionfhabhtú COVID-19 de aghaidh a thabhairt ar an mbagairt seo. Leanaimid orainn ag cur go mór le hardáin dhiagnóiseacha ardchaighdeáin a sholáthar i lámha oibrithe cúram sláinte tosaigh ionas gur féidir le daoine na torthaí tástála criticiúla a theastaíonn uathu a fháil. Is iad na hiarrachtaí a rinne Liming Bio-Products Co, Ltd. sa chath in aghaidh PADEMIC COVID-19 ná ár dteicneolaíochtaí, ár dtaithí agus ár saineolas a chur le pobail idirnáisiúnta chun pobal domhanda cinniúint a thógáil.
Preas fada ~ Scan agus lean sinn
Ríomhphost: sales@limingbio.com
Láithreán Gréasáin: https://limingbio.com
Am Post: Bealtaine-01-2020
