Le déanaí, fuair StrongStep® SARS-CoV-2 Antigen Rapid Test (Eagrán Gairmiúil) ó Nanjing Liming Bio-products Co., Ltd deimhniú Singeapór HSA, an Mhalaeisia (MDA) liosta molta, agus tá sé sa RA An Roinn Sláinte agus Rinne Seirbhísí Daonna (DHSC) measúnú neamhspleách agus fuair siad moladh.
Roimhe seo, fuair trealamh braite antaigin StrongStep® SARS-CoV-2 ó Nanjing Liming Bio-products Co., Ltd deimhniú CE AE, fíorú iniúchta clárúcháin Institiúidí Náisiúnta na Síne um Rialú Bia agus Drugaí (NIFDC) sa Rockefeller. Liosta molta ón bhfondúireacht, Gníomhaireacht Chónaidhme na Gearmáine um Leigheasra agus Feistí Leighis (BfArM), deimhniú , deimhniú Guatamala, deimhniú FDA Indinéisis, deimhniú Aireacht Sláinte na hIodáile, deimhniú FDA na hOileáin Fhilipíneacha, deimhniú HSA Singeapór, deimhniú Eacuadór, deimhniú Bhrasaíl (ANVISA), deimhniú na Sile , deimhniú Airgintín, deimhniú Doiminice, deimhniú Guatamala agus deimhnithe eile.Faoi láthair, tá an Afraic Theas, an India, EUL an WHO, EUA an FDA, liosta bán na hEorpa agus iarratais deimhniúcháin eile ar siúl.
Foinse íomhá: Molta ag Aireacht Sláinte na Malaeisia
Pictiúr: deimhniú HSA Singeapór
(Foinse íomhá: láithreán gréasáin oifigiúil DHSC de chuid Roinn Sláinte agus Seirbhísí Daonna na Breataine)
In 2020, déanfaidh an Roinn Sláinte agus Seirbhísí Daonna sa Ríocht Aontaithe na himoibrithe diagnóiseacha meara le haghaidh COVID-19 a thagann isteach sa tír a fhíorú go docht lena chinntiú go bhfuil siad cruinn agus iontaofa a dhóthain.Tá 120 táirge rannpháirteach sa phróiseas fíoraithe, agus níor éirigh ach le 19 dtáirge díobh seo an fíorú.Tar éis 6 mhí de dhianfhíorú agus fíorú arís agus arís eile, chruthaigh 200 eiseamal dearfach agus 1,000 eiseamal diúltach go hiomlán feidhmíocht níos fearr imoibrí braite mear Nanjing Liming Bio-products Co., Ltd. do COVID-19.
(Foinse íomhá: láithreán gréasáin oifigiúil na Gearmáine Chónaidhme na Gníomhaireachta um Leigheasra agus Feistí Leighis (BfArM))
Deimhniú oifigiúil Tástáil-ID: AT593/21
Tá leagan féintástála StrongStep® SARS-CoV-2 Antigen Rapid Test (catagóir féintástála) ceadaithe ag Aireacht Sláinte na hIodáile
Foinse: Láithreán Gréasáin oifigiúil Aireacht Sláinte na hIodáile (Ministero della Salute)
Mhol úsáideoirí na hIodáile StrongStep® SARS-CoV-2 Antigen Rapid Test
Tá an tástáil antigen SARS-CoV-2 tapa, cruinn, simplí a oibriú, agus éilíonn sé trealamh agus pearsanra íseal.Tá sé an-oiriúnach le haghaidh imscrúdú tapa ar chásanna amhrasta d'ionfhabhtú víreas nua coróin ar scála mór, go háirithe le haghaidh diagnóis tapa ráigeanna tiubhaithe.Is féidir é a úsáid mar an chéad líne cosanta do rialú eipidéim, a chuirtear i bhfeidhm ar bhrath luath-ionfhabhtuithe, chun cuidiú le cosc agus rialú eipidéim, agus le scaipeadh an víris a rialú.
Beidh COVID-19 i staid eipidéime fadtéarmach amach anseo, agus méadóidh an t-éileamh ar thástáil go mór.Le haghaidh cásanna iarratais éagsúla, tá éagsúlacht imoibrithe braite SARS-CoV-2 forbartha ag Nanjing Liming Bio-products Co., Ltd, "brath aigéad núicléach SARS-CoV-2 + braite antigen SARS-CoV-2 + SARS-CoV- 2 bhrath antashubstainte + tástáil thapa thriarach antigen SARS-CoV-2 / A agus B + SARS-CoV-2 / A agus tástáil thriarach d’aigéad núicléasach + féin-chigireacht teaghlaigh SARS-CoV-2 “Freastalaíonn an réiteach lánscála ar na riachtanais a bhrath agus a chosc ar gach leibhéal den mhargadh domhanda.Cabhrú go cuimsitheach le cosc agus rialú na heipidéime domhanda COVID-19 agus le cosc agus rialú galair riospráide amhail an fliú.
Am postála: Meitheamh-23-2021
