StrongStep® SARS-COV-2 & Influenza A/B Tá trealamh PCR fíor-ama fíor-ama beartaithe le haghaidh braite agus idirdhealú comhuaineach le víreas COV-COV-2, víreas fliú A agus víreas fliú B i Swab Soláthraí Sláinte Sláinte nó eiseamail swab oropharyngeal agus eiseamail swab nasal nó oropharyngeal féin-bhailithe (bailithe i suíomh cúram sláinte le treoir ag soláthraí cúram sláinte) ó dhaoine aonair a bhfuil amhras fúthu go bhfuil ionfhabhtú víreasach riospráide ag a soláthraí cúram sláinte. Is iondúil gur féidir RNA ó SARS-COV-2, fliú A, agus fliú B a bhrath i samplaí riospráide le linn chéim ghéar an ionfhabhtaithe. Léiríonn torthaí dearfacha láithreacht SARS-COV-2, fliú A, agus/nó fliú B RNA; Tá gá le comhghaol cliniciúil le stair na n -othar agus le faisnéis dhiagnóiseach eile chun stádas ionfhabhtaithe othar a chinneadh. Ní dhéanann torthaí dearfacha ionfhabhtú baictéarach nó comh-ionfhabhtú le víris eile a dhíothú. B'fhéidir nach é an gníomhaire a aimsíodh an chúis chinnte le galar. Ní choisceann torthaí diúltacha ionfhabhtú ó SARS-COV-2, fliú A, agus/nó fliú B agus níor cheart iad a úsáid mar an t-aon bhonn amháin le haghaidh cóireála nó cinntí bainistíochta othar eile. Ní mór torthaí diúltacha a chomhcheangal le breathnuithe cliniciúla, le stair na n -othar, agus le faisnéis eipidéimeolaíoch. StrongStep® Tá trealamh PCR fíor-ama Fíor-Ama A/B INFULENZA A/B i gceist le húsáid ag pearsanra cliniciúil cáilithe a threoraítear agus a bhfuil oiliúint shonrach orthu i dteicnící measúnachtaí PCR fíor-ama agus nósanna imeachta diagnóiseacha in vitro.