Tá Kit PCR Ilphléacs Fíor-Ama StrongStep® SARS-CoV-2 & Fliú A/B dírithe ar bhrath cáilíochtúil comhuaineach agus idirdhealú a dhéanamh ar SARS-CoV-2, víreas Fliú A agus RNA víreas Fliú B i swab sróine agus nasopharyngeal a bhailítear ag soláthraí cúram sláinte. nó eiseamail swab oropharyngeal agus eiseamail féin-bhailithe de swab sróine nó oropharyngeal (bailithe i suíomh cúram sláinte le treoir ó sholáthraí cúram sláinte) ó dhaoine aonair a bhfuil amhras ann go bhfuil ionfhabhtú víreasach riospráide acu i gcomhréir le COVID-19 ag a soláthraí cúram sláinte.Tá RNA ó SARS-CoV-2, fliú A, agus fliú B inbhraite go ginearálta in eiseamail riospráide le linn géarchéim an ionfhabhtaithe.Léiríonn torthaí dearfacha láithreacht SARS-CoV-2, fliú A, agus/nó fliú B RNA;tá gá le comhghaol cliniciúil le stair an othair agus faisnéis dhiagnóiseach eile chun stádas ionfhabhtaithe othar a chinneadh.Ní chuireann torthaí dearfacha as an áireamh ionfhabhtú baictéarach nó comh-ionfhabhtú le víris eile.B’fhéidir nach é an gníomhaire a bhraitear an chúis chinnte den ghalar.Ní chuireann torthaí diúltacha bac ar ionfhabhtú ó SARS-CoV-2, fliú A, agus/nó fliú B agus níor cheart é a úsáid mar bhonn amháin le haghaidh cóireála nó le haghaidh cinntí bainistíochta othar eile.Ní mór torthaí diúltacha a chomhcheangal le breathnuithe cliniciúla, stair othar, agus faisnéis eipidéimeolaíochta.Tá Kit PCR Ilphléacs Fíor-Ama StrongStep® SARS-CoV-2 & Fliú A/B beartaithe lena úsáid ag pearsanra cáilithe saotharlainne cliniciúil atá oilte agus oilte go sonrach i dteicnící measúnaithe PCR fíor-ama agus nósanna imeachta diagnóiseacha in vitro.